现代研究方法可以确定他在染色体水平上的健康状况 - 即使是在母亲的子宫里。产前诊断的优势是什么，这是否意味着母亲和未出生孩子的健康风险？ 对未来宝宝的产前研究可以让妈妈确信自己的宝宝健康。
产前筛查孕妇
任何期望孩子的家庭都有麻烦和怀疑。 为了消除它们，为了让未来的父母放心，可以及时有意识地进行产前筛查。 它是什么？ 对于医生而言，“产前”一词由“产前”一词表示。 “筛选”来自英文屏幕并翻译为“筛选”。 这种诊断方法在过去的25年中一直在世界上使用。 其实质是从孕妇人数中挑选出那些需要更全面的产前调查的人。 在染色体层面，该方法允许您指定：未出生婴儿的健康状况如何？ 筛查主要是为了预防最常见的先天性疾病：唐氏疾病，神经管缺陷（脑积水，脊髓疝等），前腹壁损伤，先天性心脏病，肾脏和一些其他不常见的异常胎儿。 为什么唐氏病首先出现在这份名单中？
因为在新生儿中它最常出现，它在乌克兰和俄罗斯的频率是750-800例新生儿的一例。 对婴儿未来的产前研究有助于早期对抗疾病。
任何关心这个问题的孕妇：我的孩子健康吗？ 怀孕时，故意拒绝对身体 - 自己和孩子的干预，或者即使婴儿的健康存在严重异常也不会打断怀孕的人。
胎儿发育的大多数违规行为只能在怀孕11周后才能发现。
在妊娠头三个月（最多14周） 进行筛查时，诊断准确性约为90％，而在第二个（15-16周）时为60％。
为了充分验证儿童染色体功能障碍的存在，即使没有筛查结果，也应立即进行有创操作（更彻底的诊断方法，包括母亲和儿童的医疗干预）。 正常的结果并不是100％保证健康宝宝的诞生。 你为什么需要计算机计算？
对婴儿未来的产前研究结果的评估以及在没有计算机计算染色体异常分娩风险的情况下进行筛查并不能提供信息。 不幸的是，有些患者在实验室进行检测，并且在结果没有计算风险的情况下找到医生。 在这种情况下，评估母亲是否有风险是不可能的。
这不危险？
对未来宝宝进行筛查和产前研究的方法是绝对安全的研究。 筛查在怀孕的不同时间进行。 目前，清楚地证明妊娠头三个月的产前筛查染色体疾病是最有效的，从11周到14周。 顺便说一下，胎龄不应该从受孕日期开始评估，而应该从上个月的第一天开始评估。 所有筛查指标都被输入到一个特殊的计算机程序中，其中还包括女性的年龄，体重，以前的怀孕和分娩史。 在此之后，计算机程序会计算患有染色体异常儿童的个体风险。 如果它很高，这些医生可以推荐更准确的方法来确定胎儿的染色体集合：绒毛膜绒毛活检，羊水穿刺和脐带穿刺（在这种情况下，检查婴儿的脐带血）。
未来宝宝选择什么样的诊断和产前检查方法？
绒毛绒毛膜（未来胎盘）的研究。 它从怀孕10周开始进行。 允许在早期阶段确定疾病的存在/不存在。 流产风险高（2 - 3％）。 患有染色体异常儿童的风险高的患者。
诊断性羊膜穿刺术
它在怀孕16-17周进行。 检查羊水中“漂浮”的胎儿细胞。 手术是保持妊娠最安全的，流产风险不超过0.2％。 足够长的怀孕期。 需要2-3周才能得到结果。
患有染色体异常儿童的平均风险的患者。
谁是推荐的脐穿刺术
胎儿血液测试。 它不得早于20周。 即使在妊娠晚期，获得结果的效率也是最佳的。 因此很少使用并发症的高风险。 患有染色体异常儿童的高风险的母亲。
对未来宝宝的母婴进行侵入性干预和产前研究有多危险？
许多研究证实了这些手术的安全性，只要医生具有高度的资质并且在研究时没有禁忌症。 如果在怀孕期间出现并发症，医生拒绝进行操作。