分离神经递质
钙离子作用于靠近突触前膜并与之融合，释放间隙的神经末梢的囊泡（包含化学递质 - 神经递质的小膜囊泡）。神经递质的分子扩散（穿透）。 神经递质与突触后膜上的特异性受体相互作用后，其迅速释放并且其进一步的命运是双重的。 一方面，在位于突触间隙的酶的作用下完全破坏它是可能的 - 另一方面 - 通过形成新的囊泡反向捕获到突触前结束。 这种机制确保了神经递质对受体分子的短期作用。 一些禁止使用的药物，如可卡因，以及药物中使用的一些物质，会阻止神经递质再次被捕获（在多巴胺可卡因的情况下）。 同时，后者对突触后膜受体的作用时间延长，这引起更强大的刺激作用。
肌肉活动
肌肉活动的调节由神经纤维进行，神经纤维远离脊髓并以神经肌肉接头结束。 当神经冲动到来时，乙酰胆碱从神经递质的神经末梢释放。 它穿透突触间隙并结合肌肉组织的受体。 这触发了一系列导致肌纤维减少的反应。 因此，中枢神经系统随时控制着某些肌肉的收缩。 这种机制是对诸如行走等复杂运动的调节的基础。 大脑是一个非常复杂的结构; 它的每个神经元都与分散在整个神经系统中的数千个神经元相互作用。 由于神经冲动的强度没有差异，因此大脑中的信息是根据它们的频率编码的，也就是说，每秒产生的动作电位的数量是显着的。 在某些方面，这个代码类似莫尔斯电码。 当今全球神经科学家面临的最困难的任务之一是试图理解这种相对简单的编码系统是如何实际工作的; 例如如何解释一个人在亲友或朋友去世时的情绪，或者如何以20米距离击中目标的精度抛出一个球的能力。 目前，很明显信息不是从一个神经细胞线性传递到另一个神经细胞。 相反，一个神经元可以同时感知来自许多其他神经信号（这个过程被称为收敛），并且还能够影响大量神经细胞，这是一种分歧。
突触
有两种主要类型的突触：在某些情况下，发生突触后神经元的激活，在其他情况下 - 其抑制作用（很大程度上取决于发射器的发射类型）。 当刺激刺激的数量超过抑制刺激的数量时，神经元发出神经冲动。
突触的强度
每个神经元都接受大量的刺激和抑制性刺激。 同时，每个突触对动作电位发生的可能性有更大或更小的影响，影响最大的突触通常位于神经细胞体内神经冲动区附近。