三叉神经或面神经神经痛,颞动脉炎,嗜铬细胞瘤

颞动脉炎是以中等血管的血管发炎为特征的疾病,供给头皮的血液。 这种疾病的常见形式是巨细胞或颅动脉炎。 三叉神经或面神经的神经痛,颞动脉炎,嗜铬细胞瘤 - 文章的主题。

临床图片

颞动脉炎的症状是:

大约四分之一的病例中,颞动脉炎伴有风湿性多肌痛(一种以肩部和骨盆带肌肉对称性疼痛和僵硬为特征的疾病)。 有时候,疾病的临床表现是模糊的,疲劳,抑郁症,长期发热,体重和食欲减退等症状的发病率很高。 颞动脉炎的早期诊断显着降低了发生失明的风险。 诊断的基础通常是外部检查数据和血液检查结果。 经检查,医生将注意力集中在颞动脉疼痛和脉搏减弱或消失。

调查

颞动脉炎的病因尚未阐明。 有一种假设认为这种疾病与动脉壁上的病理性免疫反应有关。 据信风湿性多肌痛的发展是一种类似的机制。 颞动脉炎的视力丧失是由于视网膜血管的血栓形成引起的。 下颚短暂的视觉障碍和疼痛与局部血流量受限有关。 指示疾病传染性的数据不可用。 颞动脉炎不是遗传性疾病。 然而,发病率的种族间差异表明遗传易感性可能在其发展中起作用。 在用高剂量的类固醇治疗两天或三天后,观察到颞动脉炎的阳性动力学。 有视力丧失的风险,一些专家建议开始静脉注射类固醇治疗。 在发展视觉障碍时,推荐口服泼尼松龙,每日最低剂量为60毫克。 对于颞动脉炎,重要的是不要推迟治疗的开始,直到获得活检结果。 应尽快进行动脉活检。 在类固醇治疗的第一周,她的结果可能保持正面。

长期随访

在治疗的第一个积极结果中,类固醇剂量逐渐下降到最低维持水平(7.5-10 mg /天)。 这显着降低了类固醇治疗副作用的风险(例如骨质疏松症或对感染的抵抗力降低)。 在一些情况下,免疫抑制剂(例如硫唑嘌呤或甲氨蝶呤)被用来替代类固醇,主要是那些因皮质类固醇的消除而受到严重影响的患者。 预防疾病复发的治疗应持续约两年。

评估治疗的有效性进行:

预后主要取决于治疗开始的及时性。 在严重视力障碍的情况下,完全康复的可能性很小。 然而,在治疗的背景下,可以观察到视功能的局部改善。 发生类固醇治疗后疾病进展的可能性不大。 减少类固醇的剂量可能引发疾病复发。 然而,复发的风险在治疗一年半后或终止后一年或更长时间后会减少。 通常在治疗开始两年后完成缓解。

发病率

颞动脉炎通常发生在50岁以上的人群中。 女性患病的几率是男性的两倍。 颞动脉炎的发病率因国家而异。 平均而言,在50岁以上的人中,每10万人每年发病率为0.49-23.3例。