在一个有先天性畸形儿童的家庭出生还不是一个年轻夫妇永远不能生下健康孩子的事实。 把你的孩子带入家庭或放弃是一个良知和每个人的荣誉问题。 不是每个将她的宝宝抱在心底九个月的母亲，经历了祖传痛苦的痛苦，不论他的出生如何，都能够放弃孩子。
从胎儿的先天性畸形，唉，没有人是免疫的。 无论未来的父母如何健康的生活方式，他们也落入风险群体。 据统计，约有5％的有缺陷和畸形的儿童出生在世界上。
正是基于上述情况，医生正试图为最年轻的家庭提供有关其预期孩子的最完整信息。 现代医生的主要任务是确定胎儿的先天性疾病，确定其发展前景。
胎儿畸形是先天性的，在宫内发育过程中获得。 诊断胎儿畸形是非常困难的，因为它们的表现是不可预测的。 该诊断由以下专家处理：产科医生，遗传学，新生儿专家。
唐氏病。 这种染色体疾病并不罕见，因为唐氏综合征是由800名新生儿中的1个出生的。唐氏综合症是基于染色体组中的异常。 其原因尚未完全阐明 - 第21对受精卵发育成熟而不是2条染色体 - 3.唐氏综合症患者患有痴呆和身体异常。 而且，女性年龄越大，她就越有可能患有唐氏综合征的孩子。
苯丙酮尿症。 这是一种以精神异常和身体发育违反为特征的遗传性疾病。 这种先天性疾病与苯丙氨酸的氨基酸交换受损有关。 所有新生儿在生命第5天都会检测到这种疾病。 如果疾病得到确认，新生儿会得到特殊饮食，不会让疾病发展。
血友病。 这种先天性疾病是从母亲传染给儿子的。 其表现为血液凝固性增加，出血增加。
如果胎儿受到各种不利因素影响，例如辐射（X射线），未开具医生处方的药物（在妊娠头几个月特别危险服用药物），饮酒，不良习惯，胎儿发育的先天性先知通常发生在妊娠的早期阶段，接触有毒物质。
此外，胎儿的先天性畸形包括以下内容：心脏缺陷，额外的手指和脚趾，“兔子”唇，髋关节脱位。
有可能患有先天性畸形儿童的家庭：
- 遗传性疾病家族;
- 患有先天性畸形儿童的家庭;
- 死胎或流产的家庭;
- 40年后的家庭。
现代医学有早期诊断胎儿先天性畸形的方法。 在怀孕至第13周时，进行超声检查以鉴别胎儿的唐氏综合征。 直到第24周，孕妇的胎儿畸形血液检查被采纳。 在怀孕的第20周和第24周之间进行深度超声检查，检查胎儿的大脑，面部，心脏，肾脏，肝脏，四肢的发育情况。