囊性肾病的意义由以下因素决定：
•肾囊肿非常常见，有时对于医生 - 治疗师，外科医生，放射科医师和病理学家来说，是一项复杂的诊断任务。
•某些形式，如成人多囊肾病，是将患者纳入血液透析计划的主要原因。
•囊肿最终会转变为难以识别的恶性肿瘤。
单纯的囊肿
单纯囊肿是单个或多个不同大小的囊状结构，直径从1到10厘米。 囊肿通常被光滑有光泽的灰色壳包围，并充满清澈的液体。 在肾脏中，囊肿通常占据周边位置（在皮质区域），尽管偶尔它们可能位于中心部位（髓质中）。 通常，肾脏囊肿不会引起任何症状，在50岁以上的人群中很常见。 对于大面积囊肿，腰部区域可能会出现疼痛，但这些囊肿通常是在检查肾脏的其他病理时偶然发现的。 描述了出血进入囊肿的情况，患者在侧面和腰部区域感觉到突然剧烈的疼痛。 出血可能是囊肿恶变的先兆。 由于先天性多囊肾，孩子出生时肾功能急剧增加，其中的物质变成了许多囊肿。 由于双侧肾脏受损，胎儿在子宫内不能产生尿液，导致羊水少得多。 这会导致胎儿因子宫压力增加而变形。 这种水果的表面是倾斜的，鼻子扁平，耳朵位置低，眼睛下方有深的皱褶。
肾脏清除
多囊肾患者建议行肾切除术 - 手术切除肾脏。 手术是在囊肿增大或感染的情况下进行的，以及患者的高血压。
多囊性是一种遗传条件。 有几种形式的疾病：
•围产期 - 小孩出生时有巨大的肾脏，出生后不久即死亡;
•非生命 - 在生命的第一个月内被诊断;
•儿童 - 在3至12岁的儿童中，存在发育差距和肾衰竭。 其他症状包括高血压，肝脏和脾脏肿大;
•少年 - 该病在生命的头几年被发现;
•成人 - 这种情况发生在成人携带者的常染色体显性基因。 这意味着患病个体从父母之一遗传了疾病基因。
成人多囊肾病中最常见的遗传缺陷是第16染色体上的突变，其负责多囊蛋白的产生。 后者在细胞间相互作用中起重要作用。 多囊肾的症状包括腹胀，腰部疼痛，血尿（尿中的血液）和高血压。 肾脏损伤可以被意外地检测或者由于检查患者的亲属而被检测到。
诊断
在大多数患者中，该疾病在30至50岁时被检测到。 在大约三分之一的患者中观察到肾功能稳定下降，并导致需要透析，随后 - 肾移植。
伴随症状
多囊症可伴有多种其他病理症状，其中尤其包括：
•高血压（高血压）;
•感染肾囊肿;
•大脑和其他动脉的动脉瘤（壁膨胀）;
•疝气和肠憩室。
治疗
透析治疗或移植后患者可能需要清除不断增加的肾脏，以预防出血，感染和疼痛。
其他囊性肾病包括：
•Fanconi综合征是一种罕见的疾病，继承了X连锁显性特征。 表现为贫血，肾功能衰竭和血钠低。
•海绵肾 - 收集管的急剧扩张。 一小部分，整个甚至两个肾都可能受到影响。 这种先天性或获得性病症通常与肾母细胞瘤（儿童恶性肾肿瘤），无虹膜（眼睛不存在虹膜）和血液肥大（身体一半的肌肉肥大）合并。 该疾病常伴有复发性尿路感染，结石形成和肾功能衰竭。
•Hippel-Lindau病是一种严重的家族性疾病，伴随小脑，视网膜，脊柱，有时是胰腺和肾上腺的良性肿瘤在囊性肾损伤的情况下发展，这往往会导致恶性肿瘤。
•肾脏的恶性囊肿是由于肿瘤中心部位破坏而形成囊肿，或者相反，是良性囊肿的恶性肿瘤。